臭氧融合器分类及产品介绍
发布时间：
2023/09/18 21:38
华翔医疗钽金属增材制造椎间融合器医疗器械注册证的获批，标志着多孔钽金属植入医疗器械已实现产业化突破，填补了多孔钽材料增材制造领域市场空白，这充分体现了华翔医疗与在创新医疗器械与增材制造领域的科研创新能力。
研发人员介绍。
初投资很高、运行成本也高，需要用到的游泳池水处理设备众多（臭氧增压泵、臭氧射流器、水封、臭氧发生器、臭氧混合器、臭氧反应罐、臭氧吸附罐、自动排气阀、臭氧尾气处理、臭氧冷却水泵、臭氧报警装置等等），由脊柱外科团队，采用金属3D打印解决方案研发加工制造的多孔型椎体融合器，正式获批。
由采用金属3D打印解决方案，研发的多孔型椎体融合器、多孔型椎间融合器及钽金属增材制造椎间融合器均取得三类医疗器械许可证，植入医疗器械已实现产业化突破，填补了多孔钽材料增材制造领域市场空白，这充分体现了华翔医疗与在创新医疗器械与增材制造领域的科研创新能力。
尾气破坏器采用加热催化的方式将臭氧分解，整个尾气破坏器的控制由尾气破坏箱控制。分解后的气体臭氧浓度小于0.16mg/m3，可直接排放到大气中。
设备内置污水自动提升系统，设备运行时，诊疗污水产生后即进入自吸式提升器，由其将污水由低处排入消毒反应器（黄色PE材质）内。臭氧氧化系统核心部件为我公司配套臭氧制备机，该臭氧制备机以空气为原料，恒沃创科具有效率高，无需高纯氧的特点。研发的钽金属3D打印椎间融合器，获得了首金属粉末为材料的仿生骨小梁结构增材制造椎间融合器三类医疗器械注册证。
骨科植入物方面，公司与脊柱外科团队成功完成一例3D打印多孔型椎体融合器置入术。多孔型椎体融合器是由子公司湖南华翔联合南华大学采用公司金属3D打印设备研发加工制造的，是国内获得三类医疗器械许可证的骨科植入假体产品。其采用仿骨小梁结构设计，孔隙率80%，孔径结构300um，丝径200um，具有个性化匹配患者生理曲度、减少假体下沉等并发症，预后良好以及促进骨组织生长和骨融合率高等优点。由于骨科植入物涉及到医疗准入标准问题，因此在未来随着越来越多的骨科植入物的标准出台，增材制造在医疗领域的应用将不断涌现。
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